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职位描述：

工作内容:

1、根据产品注册申报的要求编写产品申报资料；

2、负责产品注册申报的报批和协调，跟踪注册申报进度；

3、负责与临床试验机构和注册检测部门沟通，跟踪推进项目进度；

4、按照要求进行中外文献的检索、翻译和整理，负责研发部资料、原始记录的归档管理。

职位要求:

1、大专以上学历，药物制剂、生物等相关专业；

2、两年以上医疗器械注册申报经验，持有注册证（二类/三类）者优先；

3、良好的沟通能力、协调能力；

4、熟悉医疗器械注册相关法律法规。

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网友评论（0）

环境很好呀同事之间氛围好上升空间很大大牛特别多环境一般氛围不太好压力有点大伙食很好美女帅哥多莫名就是很喜欢能学到东西