岗位职责：

1、 负责质量管理体系文件的管理和控制，包括文件目录管理，文件复制、发放、回收和销毁等；

2、 协助起草和修订相关质量管理体系文件；

3、 负责组织质量管理体系文件的培训；

4、 负责现场质量管理记录的收集、整理和归档；

5、负责质量管理部门文件和记录的管理和保存；

6、 协助完成上级领导安排的其它QA质量管理工作。

岗位要求：

1、 1年以上生物医药行业QA文件管理相关工作经验；

2、 熟悉医药行业质量文件管理的相关要求；

4、 熟练使用办公软件；

5、工作态度认真、仔细、负责、严谨、踏实，善于学习。