岗位职责：

1. 负责医疗器械产品注册和临床工作；

2. 负责医疗器械产品注册资料的撰写、申报、跟进工作；

3. 负责与临床实验医院沟通和协调，完成医疗设备的临床实验工作；

4. 负责与药监局医疗器械检验所、审评中心等相关部门沟通和协调工作；

5. 公司委派的其它相关工作。

任职资格：

1. 理工科相关专业，生物医学工程等医药类专业优先；

2. 英语读写熟练；

3. 两年以上医疗器械注册工作经验，熟悉CFDA法规及相关注册流程；具有二、三类医疗设备注册工作经验者优先；

4. 有良好的团队合作意识，善于沟通与协调，学习能力强；

5. 有责任心，工作态度严谨、细致，能够合理安排时间并独立完成工作。