岗位职责：

1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作；

2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验。

3、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题。

4、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调；

5、协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。

任职要求:

1、医药、临床、护理及相关专业，本科以上学历。

2、清晰的书面及口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。可适应经常出差，能承受较高工作压力。

3、具有优秀的问题解决能力及良好的团队合作精神。

4、英语4级以上，6级优先，听说读写熟练。

5、熟练应用各种Microsoft office软件，熟悉网络工具的各种应用。

6、具CRA实际工作经验1年以上。