1. 负责医疗器械ROHS、3C认证等生产质量体系的改进和维护；

2. 负责食品经营体系、医疗器械经营GSP等经营体系规划、建立和维护；

3. 参与FDA QSR820质量体系要求研究、建立和维护；

4. 负责体系要素向全公司实施的辅导、培训、监督检查；

协助进行公司质量文化的建立。

任职要求：

1. 生物、化学、医药、电子等相关专业，本科及?以上学历，大学英语六级；

2. 有3年以上医药、医疗器械、电子生产企业有ISO 13485、GMP质量体系工作经验；

外企工作经验，有FDA QSR820工作经验优先。对质量及质量体系管理有独到的见解；

3. 熟练使用办公软件；

4. 中英文字表达及编辑能力强；

5.坚持原则，有责任感；

6.有较强的沟通技巧和表达能力，具有团结协作精神和人际沟通能力。