岗位职责：

1、严格执行药品管理的法律法规及GSP规范；

2、协助公司质量管理体系文件的执行；

3、协助质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；

4、协助药品采购、销售、退货等环节的质量管理工作；

5、协助第三方物流的药品验收、储存、养护、运输等环节的质量管理工作；

6、协助不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；

7、协助药品质量投诉和质量事故的调查、处理；

8、协助药品质量查询；

9、协助药品召回的管理；

10、参与质量管理体系的内审和风险评估；

11、参与对供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察与评价；

12、参与对第三方药品委托存储配送企业的质量保障能力的审查；

13、参与开展质量管理教育和培训；

14、参与落实公司质量方针目标、制定部门工作规划。

15、协助完成部门安排的其他事项。

职位要求：

1、具有药学、医学、生物、化学等相关专业大专及以上学历或者国家执业药师资格

2、熟悉GSP法规，具有药品批发企业1年以上质量管理工作经验。掌握国家有关药品管理的法律、法规、规章和药品的知识。

3、具有良好的计算机水平，熟练掌握药品经营管理信息系统。

4、英文听说读写熟练。

5、工作细致认真，原则性、责任感强，有良好的执行力、职业素养及敬业精神。具有较强的应变能力和内外沟通能力。