任职要求：

1、医学、药学、护理等相关专业背景，本科及以上学历；

2、2年以上药物临床监查工作经验，英文读写说流利；

3、良好的沟通和协调能力，善于处理研究者关系；

4、具有较强的独立工作能力及团队合作精神；

5、具有很强的执行力；

6、良好的身体素质，能适应高强度工作，适应经常出差；

7、工作踏实，责任心强；

8、有大型CRO或外资工作经验优先，有I期、肿瘤、心血管专业监查经验优先；

岗位职责：

1、按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作。

2、确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，保护受试者权益。

3、协助研究者解决试验过程中可能出现的问题。

4、确保研究数据及时、准确、完整的记录在原始病例和病例报告表中。

5、按照SOP对研究文件进行收集、整理和归档。

工作地址：北京、上海、广州、合肥