岗位职责：

1、负责研发项目的处方筛选和小样试制；

2、负责注册样品的车间生产和放大生产；

3、负责撰写研发项目制剂部分申报资料和原始记录；

4、负责药品申报注册现场核查制剂部分的准备工作；

5、负责制剂设备的日常维护等工作。

任职要求：

1、药学、制剂等相关专业本科以上学历；

2、具有1年以上口服固体制剂、注射剂等多种剂型项目研发经验，能熟练使用常用制剂研发设备；

3、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，能够独立进行处方筛选和工艺研究工作；

4、熟悉药品研发流程，掌握药品制剂研发、质量分析、车间生产等方面的专业知识；

5、能熟练按照SFDA要求撰写制剂相关申报资料及原始记录；

6、有口服固体制剂、注射剂研发、生产或注册经验者优先；

7、具有良好的团队协作精神，工作积极主动、严谨高效、责任心强；

8、善于学习和接受新知识，新技能。

工作地址

河南省郑州市高新区