岗位职责：

1、负责研发项目信息的收集、整理和分析。

2、负责制定研发项目临床前药理毒理研究方案及计划。

3、负责研发项目的药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等。

4、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等。

5、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据。

6、负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。

任职要求：

1、药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学等相关专业硕士及以上学历，有1年以及上相关工作经验；

2、能熟练阅读英文文献及相关资料；熟练使用常用办公、相关专业软件对实验数据进行分析处理；

3、具有新药药效学筛选、安全性评价预试验、药代预试验等新药前期筛选相关工作经验；

4、能熟练应用相关工作软件对数据进行分析统计；

5、熟悉药品注册相关法规，具有相关综述资料的撰写工作的能力；

6、具有良好的团队合作、沟通协调能力，并且勇于承担责任。