岗位职责：

1、 负责组织起草和编制质量管理制度，质量责任制度及经营环节的质量程序文件，并指导、检查和督促实施，负责GSP文件的审核工作；

2、 负责公司员工药品质量管理方面的培训组织工作；

3、 对收货、验收、保管、养护、运输过程中的质量工作进行指导和监督；

4、 建立药品质量档案管理；

5、 督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；

6、 负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；

7、 负责不合格品的确认，对不合格品的处理过程实施监督；

8、组织验证、校准相关设施设备；

9、组织质量管理体系的内审和风险评估；

10、组织对供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；

11、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；

12、开展质量管理教育和培训。

任职要求：

1、本科以上学历，医学、药学等相关专业，医药行业同等岗位经验。

2、熟悉国家质量管理相关政策法规。

3、熟悉电脑操作，能操作相关药品质量管理软件。

4、有新版GSP质量管理经验、执业药师证，执业药师注册满三年者。

5、 三年以上药品经营质量管理工作经历。

6、 做事有条理，具备较强沟通能力。