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职位描述：

岗位职责：

1.熟悉相应程序文件、相关法律法规、 ISO 和 TUV；

2.产品注册检测的安排和跟催；

3.产品注册资料的整理、递交、整改；

4.建立ISO质量体系，维护体系运作；

5.原有产品注册证的维护；

6.申请生产许可证、经营许可证。

任职要求：

1、1年以上工作经验，医疗器械，医学，仪器仪表等相关专业优先考虑；

2、有良好的工作态度、专业技能、沟通能力，亲和力强；

3、有相关医疗器械行业或认证行业工作经验；

4、擅长文件的编写。

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网友评论（0）

环境很好呀同事之间氛围好上升空间很大大牛特别多环境一般氛围不太好压力有点大伙食很好美女帅哥多莫名就是很喜欢能学到东西