1.临床试验合作中心筛选、协议谈判、资料交接和管理；

2.协助组织研究者会议，递交伦理，参与中心启动；

3.进行临床监察工作，通过规范的监查过程，保证临床试验按国家要求和试验方案进行；

4.及时有效地与研究中心沟通，保持良好的关系，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；

5.填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；

6.与地区进行沟通和协调，使临床试验与地区销售能够互相促进，避免冲突；

7.跟踪项目进展，及时上报主管领导，并协调解决问题。

任职要求：

1.临床医学等相关专业，本科及以上学历；

2.较强的学习能力，良好的沟通能力及组织协调能力；

3.能够适应出差，具有CRA工作经验者优先考虑。