岗位职责：

1．协助建立公司质量管理体系；

2．协助完成公司质量手册、各类程序文件的编制、修订、分类、管理；质量体系文件的发布及宣贯，协助组织公司人员对质量体系的学习和培训；　　

3．协助组织质量体系的内审、管评，组织质量体系文件审核和现场审核；　　

4．GMP申报、培训和监管；

5.日常检查质量体系在公司的贯彻执行情况。

任职资格：

1．生物学或药学全日制本科及以上学历学位；

2．有在相关医药公司的生产、经营质量管理工作经验者优先；

3．具有较强的语言和文字表达能力、人际交往能力和社会工作能力，能熟练掌握办公自动化；

4．熟悉国标质量管理体系；

5. 熟悉GMP管理流程。