1.独立完成I类备案资料的编写、收集、整理、申报、跟进等工作；

2.根据产品的注册计划，负责跟进和完成注册进度，包括文件准备、产品检测等；

3.负责注册过程中相关的文件翻译工作；

4.负责产品注册过程中的日常跟踪，与检测中心相关部门的沟通协调；

5. 其他相关工作。

岗位要求 ：

1.本科及以上学历，英语、医学或生物学专业优先，英语熟练；

2. 熟悉医疗器械注册法规和工作程序，有口腔方面注册经验优先；

3. 严谨认真，能及时有效地完成多种工作任务；

4. 优秀的沟通和协调能力。