具体***

CRA要求：

岗位职责:

1. 负责所在城市临床试验项目的管理工作，参与临床合作单位的筛选、合作意向的洽谈；

2. 确保随机实验对象得出需要的结果， 提交预算内的合格的临床实验数据；

3. 对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理；

4. 收集和处理临床试验过程中的不良药品事件；

5. 参与协调会的组织和准备工作；

6. 上级指导下开展临床研究合同谈判。

任职要求:

1. 临床医学专业专科或以上学历；

2. 相关工作经验1年以上，熟悉新药研发相关政策法规；

3. 有一定的社会关系和专家资源尤佳；

4. 有团队合作精神，工作积极主动， 注意细节，沟通能力良好。

CRC要求：

职责综述：负责协助临床试验机构的临床研究专家开展临床试验。

岗位要求：

1、大专以上学历，护理、临床医学等相关专业；

2、具备较强的组织、协调、沟通能力，能承受一定的工作压力；

3、技能技巧：与研究者沟通让其配合并在指定期内完成相关项目事宜。

4、办事细心、有耐心，为人诚实自律，良好的团队合作精神。

二、任职资格

1、临床医学、护理学专业专科或以上学历；

2、相关工作经验1年以上，熟悉新药研发相关政策法规；

3、有一定的社会关系和专家资源尤佳；

4、有团队合作精神，工作积极主动， 注意细节，沟通能力良好。