岗位职责：

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

4.协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5.协助研究者填写病例报告表；

6.协助研究者跟踪受试者定期随访；

7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

岗位要求：

1.临床医学或护理等相关专业，大专或以上学历 ；

2.一年以上CRC或临床试验经验，有临床护理经验亦可；

3.了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；

4.良好的沟通能力和团队协作精神；

5.有责任心，谨慎细致，积极进取 。

工作地点：郑州市三甲医院