具体要求

- 全日制大专或以上学历；药学或化学相关专业；

- 年龄25岁--35岁

- 3年以上QA工作经历，熟悉欧盟、中国GMP。

- 有药学方面的知识

- 能流利地运用英语进行交流，熟练地读写英语；自由运用计算机实施业务

- 能理解或做过理化学实验者优先

-具有良好的沟通协调能力，独立完成任务的能力

职责描述

- 质量体系改善（差距分析、制定对策等）

- 审核批生产记录及收料检验记录

- 文件管理业务（整理、修订管理）

- 变更管理业务（事务局、审核报告书）

- 偏差管理业务（事務局、审核报告书、跟踪整改情况）

- 质量相关信息以及质量问题的处理（协助部门经理工作）

- 自检/外部审计业务（制作计划、执行、制作报告、CAPA跟踪整改情况）

- 标识？保管（监督管理）

- 组织管理全厂及部门内教育（监督管理）

- 供应商审计（检查、制作报告、跟踪整改情况）其他业务

-药事工作（包括中国、日本、欧洲等国全球供销产品的生产许可、GMP证书等行政应对）