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职位描述：

岗位职责:

1、负责医疗器械产品标准的起草、样品的送检与注册，相关材料的整合及递交；

2. 负责跟踪医疗器械产品的检测进度和注册进度；

3．负责了解产品有关的法律法规动态及产品相关标准的更新；

4．负责公司产品涉及到的相关法规及标准的培训。

任职资格：

1. 临床医学、药学、医疗器械等相关专业，一年以上工作经验，与省药监局有工作来往检验者优先

2. 熟悉医疗器械相关法律法规和注册流程；

3. 对CE,CFDA,FDA了解且有成功申请整个流程的经验

薪资待遇:面谈,试用期3个月

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网友评论（0）

环境很好呀同事之间氛围好上升空间很大大牛特别多环境一般氛围不太好压力有点大伙食很好美女帅哥多莫名就是很喜欢能学到东西