岗位职责：

1、负责试剂产品由研发到生产的转化过程中的质量标准研究工作；

2、负责试剂类成品的出厂检验；

3、负责试剂产品质检标准的研究及制定；

4、协助试剂生产过程中的质量管理工作；

5、负责试剂注册相关技术文件的编写；

6、负责试剂类产品对外宣传资料的确定及输出。

任职要求：

1、生物医药相关专业，本科及以上学历，有研发及注册相关经验优先考虑。

2、有较强的文字表达能力；良好的沟通能力；团队协作能力；抗压能力。

福利待遇：

1、解决户口：我们是有前途以及有“钱途”的高新企业，应届硕士研究生有北京落户名额，往届生可办理北京工作居住证，圆你的北京梦，可谓“一人受益全家享受”（孩子可享受北京教育资源）；

2、一切由能力决定：高薪，要职，能者居上；

3、成长无极限：专业、成熟、丰富的国内外培训，让你每天都收获满满；

4、充足的社会保障：养老、医疗、失业、工伤、生育及住房公积金；

5、丰富多彩的“课外活动”：每周健康有氧运动、春游、秋游、拓展，更有国外游等着拥抱你；

6、最最重要的：咱们的老大当得了教授，开得了玩笑，还总爱发红包。再说，在美女和帅哥群里工作，心情美美哒，效率自然棒棒哒！

欢迎符合条件者投递简历，欢迎关注官方微信coyote2014互动，就等你来！

联系方式：

企业网址： www.coyotebio.com

北京总公司： 北京市海淀区上地信息路12号2层A区211/213室

北京医学检验所：昌平区回龙观镇中关村生命科学院生命园路8号院一区15号楼2层北区

美国办事处：9625 Pastora place,Columbia,MD21045,USA;

江苏全资子公司：宜兴经济技术开发区光电子产业园4号楼B栋4层