工作地点：南京、安徽、杭州、武汉基本要求：1、医学、临床药理学相关专业，大学本科以学历；2、年龄：22-35岁；3、性别：不限；4、至少3年CRA工作经验；5、具有肿瘤研究经验者优先考虑；6、具有独立的分析和解决问题的能力，有良好的沟通技巧和组织能力；7、能适应长期出差； 工作职责：1、负责驻地区域3-5个省的临床试验监查工作；2、对临床试验进行协调、监查和质量控制；3、督促临床试验进度和报告；4、在质量控制经理的领导下，负责华南地区临床试验监查工作；5、作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。