1.负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量质量；2.负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收；3.检查并报告试验进度和质量、病例报告填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；4.对实验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪，保障受试者权益；5.定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；6.协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通，培养并保持良好的关系；任职要求：1.医学、药学相关专业，本科及以上学历；2.1-2年以上CRA工作经验；3.实习GCP法规、药品注册管理办法及有关临床研究的相关法规；4.熟悉临床监查流程，能够独立开展各项监查及相关工作；5.良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力；6.具有团队精神，责任心强，有较强的抗压能力，能适应出差；7.英语良好者有限。