岗位职责

1、负责 协助工程师编写 医疗器械认证ISO/CE/FDA等技术文件；

2、接受主管的分配的翻译任务；

3、负责 项目管理以及老师调度安排；

4、翻译资料的整理收集、知识管理；

5、负责 公司部分日常行政工作；

6、参加部门内开展的专业培训与交流，提高翻译的专业水平。

任职资格

1、品貌端正，性格开朗，善于人际关系的协调和沟通，工作积极主动；

2、本科以上学历。理工科专业背景，以医疗器械、生物工程、医药、电气、电子、机械专业优先，3年以上医疗器械企业相关工作经验；

3、书写及阅读流利，CET4级以上，CET6、专八更佳；

4、有相关认证行业经验者优先；