工作内容：

1.负责GMP内部审计；

2.参与技术改告；

3.负责工艺研究及技术储备；

4.负责相关科技创新等扶持项目的申报。

任职要求：

1.药学、中药学相关专业本科以上学历，5年以上相关工作经验；

2.熟悉药品管理法及其他相关的法律法规。

3.熟悉GMP的有关要求，熟悉有关质量体系建设的要求；

4.熟悉GMP文件体系，熟悉验证程序，有制药企业GMP认证经验者优先；

5.熟悉药物制剂、中药提取的生产技术，了解药物分析，制药工程的基础知识；

6.了解江西省、市科技政策，有相关科技项目申报经验；

7.熟悉电脑操作、办公软件的应用；

8.具有高度的敬业精神与工作激情，能接受高强度的工作；

9.有良好的团队合作意识，善于沟通，待人公平，有亲和力。

工作时间：

5天7.5小时 5险1金 周未双休