职责：

1、负责本公司1.1类抗肿瘤药物临床I期试验的管理工作。确保严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和法规进行。

2、对项目进行全面的质控，按时完成临床试验在国内的启动、执行及结束，

3、与项目负责人及在国外试验的管理人员进行沟通和协调。

4、提交项目例行质控与进展报告。

5、负责项目相关文件，物资及药品调配，与各方及时沟通安全，物资，时间点及预算。

6、作为公司代表及时向研究者传递信息，培养并保持与研究者的良好关系。

要求：

1、医药、临床、卫生及其相关专业，本科以上学历，待遇面议。

2、具有在临床CRO或药企两年以上的工作经验。

3、全面掌握临床试验管理规范。

4、良好的书面和口头表达能力，善于沟通。

5、优秀的项目管理技能、解决问题能力、应急能力、独力工作能力、及团队意识。

6、熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、GCP。

7、熟悉新药研发的基本流程和新药申报的要求。

【工作福利】

1、工作时间：周一至五上午9：00-11：30，下午12：30-17：30； 五天7小时工作制，周六、日双休；

2、带薪假期：享受国家法定节假日、婚假、产假（陪）、病假、丧假、年假等；

3、福利待遇：六险一金，午餐补助、交通补助、通信补助、年度体检、年终奖金等；

4、节假贺礼：重大节日礼品/礼金；

5、公司活动：定期组织文体活动、聚餐活动；

6、企业培训：新员工入职培训、部门培训、职能培训；

7、职业发展：健全的职位晋升通道、广阔的职业发展平台.

【联系方式】 广州国际企业孵化器D区10楼1003

公司网站：www.curegenix.com

联系邮箱：