1、应熟悉GCP及临床试验管理规范等相关法规；

2、负责临床医院的资料报审等工作；

3、临床试验过程中临床试验的监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理；

4、协助进行数据管理、检查、和统计工作；

5、负责相关项目的临床监查总计划的实施，严格按照试验方案GCP要求进行，及时处理临床试验中所发生的各种事宜；

6、 及时完成本部门及上级领导交待的其他事宜。

任职要求：

性别不限，本科学历，2年以上临床监察员工作经验。

电脑要求：熟练使用办公软件（word、excel、ppt）

具有较强的沟通、协调能力、理解能力、组织能力。