岗位职责：

1、建立并完善公司质量管理体系和质量检验标准；参与质量管理体系的认证，内审和体系文件的编写；负责监督质量管理制度和质量检验标准在生产部的执行情况。

2、负责产品质量控制与管理工作，具备药品、保健品、食品生产质量管理所需专业知识，具有良好的独立工作能力。

3、负责产品、半成品、原辅料的质量检测；负责对成品入库前的检验，对产品质量指标、重量进行控制。

4、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量管理保证。

5、协助公司产品注册资料的编写申报，跟踪产品注册进度，协助相关部门完成产品的注册计划，负责产品注册质量体系现场审核，确保按时取证。

任职资格：

1、医药相关专业本科以上学历（中药学优先）；

2、具有1年以上制药、保健品或食品企业QA、QC工作经验，2年以上同岗位工作经验；

3、熟悉紫外、液机等检测仪器的操作；

4、能熟练起草部门相关文件(如标准操作规程、报告、记录和草案等)；

5、确保生产工序符合GMP要求，为内部审核和纠正预防措施提供支持；

工作时间：9：00-18：00，周末双休，节假日按国家规定执行。

福利：缴纳五险，提供早、中餐；节日福利等。