岗位职责：

1、负责公司内GMP文件的管理，包括颁发、监督执行、回收、归档、销毁、变更等工作。

2、负责协同两个厂区QA共同做好日常使用记录发放、归档。

3、按照年度培训计划组织本部门的培训实施及考核，监督公司及其他部门培训执行情况。协助公司进行人员培训考核和培训档案管理工作。

4、负责公司的GMP档案管理，文件资料的分类整理、记录、归档。文件资料的借用、复印、调阅的管理。

任职要求：

1、药学相关专业，专科以上学历；

2、两年以上相关工作经验；

3、具有较强的沟通能力、分析能力以及执行能力。