岗位描述：

1、对生产过程中的环境、工艺、操作、记录、卫生、产品内控质量进行巡回检查，保证生产过程符合兽药GMP与该产品质量标准的要求；

2、负责原辅料、半成品、成品的取样并做好取样记录，经常对原始批生产记录、工艺卫生情况进行监督检查。

3、监督车间全体人员认真执行各项质量管理制度、工艺卫生管理制度和清场制度，及时发放清场合格证、产品合格证、检验报告单等工作。

4、积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作。监督生产人员对岗位操作法、工艺规程及其他有关文件的严格实施，发现有不符合GMP行为可令其改正，直至暂停生产并发出书面警告至生产部，同时向本部门负责人报告。

5、负责检验用仪器设备、试剂试液、标准品、滴定液和培养基等的管理。

6、做好留样检查工作及留样观察记录，并定期做好留样稳定性考察试验，为产品有效期提供有效证据。

7、完成领导交代的其他事项。

应聘要求：

岗位要求：

1、全日制大专及以上学历，制药、化学、生物工程等相关专业。

2、熟悉兽药GMP管理，熟悉GMP文件体系建设，有过GMP管理经验。

3、具有较强的工作责任心，坚持原则，尽职尽责，两年以上药品生产实践及质量管理经验，熟悉车间生产工艺，具有较高的质量意识，有独立分析问题、解决问题的能力。

4、具有良好的沟通协作能力及团队协作能力。

5、熟练使用各种办公软件。

工作地点：江西鄱阳县芦田工业园