职位描述：

1、指导团队进行仪器分析方法的开发与验证，提升仪器分析水平（色谱类、元素类等），保证药物与包材相容性研究项目的顺利输

出；

2、熟悉有关新药研究的指导原则，负责药物与包材相容性研究项目的审批；

3、适时捕捉药物热点领域并完成技术开拓；

4、协助质量安全部完成内部GLP质量体系建设；

5、负责团队建设，保持团队稳定性，包括人员招聘、人员培养及考核、流程制度的建设及优化；

6、完成上级领导交代的其它工作任务。

职位要求：

1、2年8人以上的团队管理经验，有药物相关团队管理经验优先；

2、熟悉色谱类（液相/气相等）方法开发与验证工作；

3、了解药物行业质量体系规范，参与过CNAS/GLP质量体系建设优先；

4、熟悉有关新药研究的指导原则及CTD申报格式者优先；

5、分析化学、生物医药相关专业优先。