岗位职责：

1、监控人员、物料进出洁净区对相关卫生管理规程的情况；

2、负责对生产洁净区、生产现场及过程中、生产工艺用水，车间等进行监控；

3、负责产品生产体系的运行情况以及组织现场调查等工作；

4、负责印刷类包装材料的管理；

5、对库房进行监控和产品的建档等工作；

6、协助质量保证主管进行全厂GMP自检工作；

7、完成上级领导交办的其它工作。

岗位要求：

1、药学或相关专业大专以上学历，有GMP上岗证者优先；

2、男女不限，24至40岁；

3、具备药品生产质量管理所需专业知识，有自己的理解；

4、有制药企业质量管理工作经验者优先。