医学撰写/支持的岗位职责：

1、负责对临床试验方案的审核；

2、负责临床试验方案幻灯的制作和培训；

3、负责临床试验背景和试验药物的培训；

4、负责CRF或原始病历的编制及填写规范的培训；

5、负责ICF的编制；

6、负责临床试验中期报告、总结报告的撰写；

7、负责统计分析报告的审核；

8、负责临床试验结果的汇报；

9、负责临床研究论文的撰写和发表；

职位要求：

1、硕士及以上学历；

2、临床、流行病学或相关专业；

3、至少发表过1篇核心期刊论文，有科研项目申报经验、或SCI论文发表经验尤佳；

4、具有一年左右临床试验相关工作经历，优秀的应届硕士毕业生也可考虑。