工作职责：

1.负责组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；

2.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；

3.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范；

4.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；

5.负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；

6.组织或者协助开展质量管理培训和其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责等。

任职资格：

1.大专及以上学历，年龄28-45岁，男女不限；

2.3年以上医药相关经验、医药GSP系统专业化知识、3年以上企业全面标准化运作支持与管理项目经验；

3.熟悉国家有关医药管理的法律法规，并熟悉基本流通、仓储环节风险管控、熟练使用办公软件与企业ERP、企业GSP经营管理支持；

4.组织管理能力、分析能力、经营风险管控能力、协调能力、学习能力；

5.物流与供应链基本管理、采购管理。

公司将为您提供：

1、行业内有竞争力的薪资待遇；

2、社会保险/住房公积金/定期体检/生日福利/ 过节福利/ 其它奖励性福利；

3、周末双休及国家规定的节假日；

4、职业发展规划、专业能力及综合能力的培训及广阔的发展空间；

5、丰富多彩的团队文体活动。