康信科威以专业的人才、规范的操作程序、严谨的工作态度、丰富的医药法律法规知识，致力于发展各期临床研究相关业务。建立药品临床试验质量标准体系，通过临床试验监查、稽查、咨询和培训，为医药企业在规范临床试验质量、现场核查、注册申报等多方面提供服务。

康信科威通过专业、规范、高效的临床研究和注册服务帮助客户缩短研发周期、降低研发成本；凭借强大的专家团队与文献数据资源，为客户提供极具价值且最真实的研究报告。随着新药临床试验要求的日趋严格。公司与各领域专家保持良好的沟通渠道，实时掌握各领域趋势。利用自身的专业优势，整合多方资源，严格把控临床操作的每个环节，确保在最短时间内实现预期目标。

服务领域：承接临床研究、监查、稽查等工作，代理申报国家药物临床试验机构、医院后期管理和相关培训业务。我们以专业的技术和管理人员提供药物临床试验I-IV期的专业服务。同时协助组办药物临床试验相关的各类专家交流会议。